多巴敏感性肌张力障碍运动慢吗 多巴敏感性肌张力障碍的症状细说

多巴敏感性肌张力障碍是一种具有独特临床表现的遗传性运动障碍性疾病，是一种罕见的遗传性疾病，常发生在以肌张力障碍或步态异常为首发症状的儿童或青少年，临床表现为症状昼夜波动，下面详细介绍多巴敏感性肌张力障碍的症状，那么多巴反应性肌张力障碍有哪些表现？

1.多巴反应性肌张力障碍是一种罕见的遗传性疾病，发生于以肌张力障碍或步态异常为首发症状的儿童或青少年。发病年龄一般为4-8岁，但可早于婴儿期，晚至成年。这在婴儿中非常罕见，常被误诊为脑瘫或痉挛性截瘫。确诊后，应服用小剂量药物以改善病情，服用药物后应了解药物的效果。

2.多巴反应性肌张力障碍患者会出现异常步态，如马蹄内翻足姿势，晚发患者会伴有僵硬、缓慢运动和震颤。有时表现为踝阵挛和大脚趾伸直姿势，常误诊为脑瘫。75%的儿童的病情日夜变化，早晚好转，夜间加重。这种情况十分突出。尽快了解病情严重程度，从而确定对症治疗方案。

3.该病在不同的发病阶段会表现出不同的症状。在儿童期，患者会出现下肢僵硬和步态异常等症状。当多巴反应性肌张力障碍患者出现上述症状时，应及时到医院治疗，并在医生指导下给予左旋多巴和抗胆碱能药物治疗。

4.该病是原发性肌张力障碍的一种特殊类型，起病缓慢，通常发生在下肢，表现为上肢或下肢肌张力障碍和姿势或步态异常。步态的特点是腿部僵硬、足部屈曲或外翻，严重时可累及颈部。少数患者的第一症状可能是震颤，肌张力障碍也可能与帕金森综合征有关，如运动迟缓、齿轮样肌强直和姿势反射障碍。

以上就是多巴反应性肌张力障碍的常见症状。该病常发生于儿童和青少年，有许多早期症状会影响肢体健康。特别是随着年龄的增长，如果病情加重而不能有效控制，将会造成更大的危害。患者必须清楚地了解它，以确保多巴反应性肌张力障碍完全治愈。当然，具体治疗应由医生安排，以确保更好的治疗效果。

审编医生

房晓莉全科 主治医师 医院：安徽省第二人民医院

主治疾病：擅长肺炎、慢性支气管炎、慢阻肺、支气管哮喘等呼吸系...详情>