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科干综合征是一种在医学上比较罕见的病症，当然我们的生活中此病也很少见到。然而随着我们生活环境的逐渐污染，此病的发生几率也呈现出逐年增高的趋势，对此我们需要高度警惕。同时此类疾病还是一种全身性的病症，所以此病的症状也是多样的，需要我们尤为注意。
检查
1.实验室检查
(1)血常规及血沉：多数患者有轻度到中度白细胞计数增多，约1/3的患者有嗜酸粒细胞增多，几乎所有患者血沉均增快，部分患者网织红细胞和血小板增多。
(2)免疫学检查：少数患者类风湿因子及狼疮细胞阳性，免疫球蛋白和细胞免疫试验多正常。
2.其他辅助检查
X线胸片可见左心扩大，全心扩大，有时可出现心力衰竭改变。心电图检查可发现左心肥厚、心律失常，少数患者可有肌电图异常。胃镜或乙状结肠镜检查可发现溃疡性改变。
诊断
根据特异性眼部症状出现之后再发生第8对脑神经症状，诊断并不困难。
鉴别诊断
1.本病需与系统性红斑狼疮相鉴别，后者有特征性皮损并抗核抗体阳性，有特异性抗体，比较容易区分。
2.类风湿性关节炎出现眼部症状及第8对脑神经功能障碍时，也易与本病混淆，但类风湿性关节炎关节症状较重，且多有畸形改变，类风湿因子及RA特异性抗体试验阳性，两者鉴别也不困难。
治疗
口服或注射糖皮质激素，可控制眼部症状和全身症状，但对第8对脑神经症状很难奏效。可用泼尼松。最近报道，颈交感神经切除术可缓解第8对脑神经症状。当有主动脉瓣关闭不全且无明显心力衰竭时，行主动脉瓣置换术可获得较好疗效，延缓心力衰竭的发生。一旦出现心力衰竭或消化道出血，则应分别给予对症治疗。
预后
本病病程因临床症状表现方式不同而不同，有些患者在起病后数月内即死亡，而另有一些患者则可存活10年以上，平均存活时间5～7年。
对于这种少见的科干综合征，我们一定要学会做好积极的预防和检查诊断，因为此病不仅危害性极大，而且造成的死亡率也是非常高的。上面的文章中讲解了关于此病的检查和诊断方法的知识，通过了解，我们也都对此病有了学习，一旦发现此病就要及时治疗，做到早发现早治疗早康复。