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马方综合征
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

马方综合征如何鉴别诊断?

  本病须与以下疾病相鉴别:

  ①同型胱氨酸尿症(homocystinuria):又称高胱氨酸尿症,是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷,蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病,是累及眼、心血管、骨骼,神经系统的综合征。主要临床表现是多发性血栓形成、智力不全,晶体异位和指(趾)过长等。

  ②主动脉瓣关闭不全(aortic insufficlency):可因主动脉瓣和瓣环,以及升主动脉的的病变造成男性患者多见,约占75%;女性患者多同时伴有二尖瓣病变。慢性发病者中,由于风湿热造成的瓣叶损害所引起者最多见,占全部主动脉瓣关闭不全患者的三分之二。

  ③家族性二尖瓣脱垂或主动脉瓣脱垂;

  ④家族性主动脉瓣环扩张;

  ⑤先天性挛缩性蜘蛛样指(趾)等鉴别。


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马方综合征术后患者可以进行哪些锻炼?比方说哪些? 病情分析:你的手术做的怎样,如果很成功,是可以适当锻炼的,只是建议你不要从事过于剧烈的运动和劳动。指导意见:俯卧撑,仰卧起坐,哑铃这些,都是可以做的。慢跑,快走也可以。最好服用些抗血小板聚集的药物,防止血栓。 提问人的追...
马方综合征给孩子的遗传及率是多少?可以提前预防吗? 你好,如果母亲患有马方综合症,孩子患病的几率比较大,这是一个常染色体显性遗传病,尝累及眼睛,骨骼,心血管等结缔组织,这个是有家族遗传倾向的,也可能是由于基因突变引起,在怀孕期间就要检查胎儿是否有畸形。
马方综合征是什么 马方综合征是一种基因缺陷性疾病,患者大多数会出现眼部、骨骼和心血管系统畸形,1986年Marfan首次报道该病,所以称为马方综合征。主要特征是会导致骨骼、眼部和心血管出现病变。