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男性特纳综合征
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男性特纳综合征如何鉴别诊断?

  本征归类较混乱,须鉴别的有以下综合征。

  1.Turner综合征 显然本质差别是女性,先天性卵巢发育不全,染色体核型主要是45,XO。

  2.异型Turner综合征 Turner综合征是卵巢呈纤维条索状不发育。而本综合征是有一侧睾丸发育但不完善,也称Turner男性假两性畸形

  3.Noonan综合征 曾有人将男性Turner综合征归类于Noonan综合征。相似之处是男性Turner综合征临床特征的头4点均符合。需指出的是:①Noonan综合征男女均可发病;②主要表现为先天性心脏病,而性腺发育不全不一定存在,性腺可不发育到正常发育;③特别应指出的是染色体核型正常(详见Noonan综合征)。

  4.Bonnevie-Ullrich综合征 有人曾认为男性Turner综合征就是本征。主要有以下几点可供参考:①本征男女均可发病;②乳儿期有特征性的淋巴管扩张性水肿;③其主要异常可能是结缔组织受累,而先心病不是主要畸形;④染色体核型正常。

男性特纳综合征相关问答

男性特纳综合征是什么病 属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。 主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴茎,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。
男性特纳综合征怎么治疗 男性特纳综合征的治疗:男性特纳综合症属于染色体畸病变的一种遗传性疾病主要是针对原发性腺功能低下,可以使用雄性激素,但不能起到生育的作用。
男性特纳综合征怎么治 男性特纳综合征属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。患者常表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴茎,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。