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佩梅病
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佩梅病的概述
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD)是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X 连锁隐性遗传疾病,属蛋白脂蛋白1(proteolipid protein l,PLP1)相关的遗传性髓鞘形成障碍疾病谱中的一种。PMD 特征
性病
理改变为神经髓鞘不能正常形成,而非其他遗传性白质脑病那样
脱髓
鞘改变。
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佩梅病相关问答
孩子半年前确诊为佩梅病
病情分析:你好:佩梅病是一种罕见的弥漫性脑白质髓鞘形成障碍的X连锁隐性遗传疾病,其特征性病理改变为神经髓鞘不能正常形成,而非其他遗传性白质脑病那样脱髓鞘改变。指导意见:一般接种疫苗要在身体健康的情况下才能接种疫苗,在生病...
你好我跟我老公查了基因监测,结果是女方有家族遗传氏
他的这个遗传的因素相对来说还是比较偏大一些的,所以说建议你还是要看一下他的具体情况呢,如果说一些基因问题的话,他的这个原件因素可能会更大一些
发育迟缓,眼球震颤,四肢无力
佩梅病是一种非常罕见的以弥漫性脑白质髓鞘形成障碍为主要病理改变的隐性遗传性疾病,这个属于遗传相关疾病,目前没有比较好的治疗方法或者手术方式。
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