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皮克病(Pick’s disease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等。如果人患上了皮克病，这样对生活产生重大的危害，我们都应该加强对皮克病的重视，了解且预防它，首先现在从皮克病的症状开始了解吧，以下就是皮克病的表现及诊断方法。
1.皮克病起病隐袭，病程缓慢进展，多为中老年发病，发病年龄30～90岁，60岁为高峰，多在70岁前发病，女性较多，40%的患者有家族史，其余为散发。
2.皮克病的临床经过可分为3期(表1)，早期以明显人格改变，情感变化和行为异常为特征，表现为易激惹，暴怒，固执，情感淡漠和抑郁情绪等，渐出现行为异常，性格改变，举止不适当，缺乏进取心，对事物漠不关心及冲动行为等;部分患者出现Klüver-Bucy综合征，表现为迟钝，淡漠，顺从，视觉失认，口部过度活动(hyperorality)，思维变化过速(hypermetamorphosis)，善饥和过度饮食，把捡到的任何东西如废纸，垃圾和粪便等都放入口中试探和吃掉，并有情感抑郁，焦虑，躯体异常感和片段妄想等。
3.随病情进展可出现认知障碍，逐渐不能思考，注意力和记忆力减退，与Alzheimer病相比认知障碍不典型，空间定向保存较好，记忆障碍较轻，言语能力障碍较明显，逐渐言语减少，词汇贫乏，刻板语言，模仿语言和失语症，后期可出现缄默症。
4.神经系统体征如吸吮反射，强握反射可在病程早期出现，晚期发生肌阵挛，锥体束及锥体外系损害如帕金森病综合征等。
目前额颞痴呆和皮克病尚无统一的诊断标准，以下标准可作参考：
1.中老年人(通常50～60岁)早期缓慢出现人格改变，情感变化和举止不当，逐渐出现行为异常，如Klüver-Bucy综合征。
2.言语障碍早期出现，如言语减少，词汇贫乏，刻板语言和模仿语言，随后出现明显失语症，早期计算力保存，记忆力障碍较轻，视空间定向力相对保留。
3.晚期出现智能衰退，遗忘，尿便失禁和缄默症等。
4.CT和MRI显示额和(或)颞叶不对称性萎缩。
5.病理检查发现Pick小体和Pick细胞。
具备1～4项，排除其他痴呆疾病，临床可诊断为额颞痴呆，如有家族史，遗传学检查发现tau蛋白基因突变可确诊;具备1～5项可确诊为皮克病。
皮克病的发展严重影响人们的工作与生活，通过上文了解皮克病的症状后，我们能更好的预防它的出现，及时发现它，一旦发现有此病的症状发生，要立刻送往医院接受治疗，且自觉接受各项医药的疗法，加快痊愈的速度，同时希望患者能通过治疗后早日康复。
