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软骨外胚层发育不全
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软骨外胚层发育不全的概述

  软骨外胚层发育不全(chondroectodermal dysplasia) 于1940年首先由Ellis和Van Creveld报道,故常称为Ellis-Van Creveld综合征,多在亲属通婚的家庭中有较高的发病率,属常染色体隐性遗传,中胚层和外胚层组织均受累,常伴随先天性心脏病

软骨外胚层发育不全相关问答

什么是小儿软骨外胚层发育不全综合征 小儿软骨外胚层发育不全综合征为常染色体隐性遗传病,常伴有多指和先天性心脏病。临床特征为出生时即表现为侏儒,多指,外胚层发育不良三大症状,病因尚不清楚。
小儿软骨外胚层发育不全综合征怎么办 先天性软骨钙化障碍,心脏病综合症,软骨外胚层发育异常,综合症等胃肠染色体隐性遗传性疾病,由于胚胎曾基因突变或者环境影响偏离正常而导致的长骨生长缺陷。
小儿软骨外胚层发育不全综合征的症状有哪些 指导意见:小儿软骨外胚层发育不全综合征,主要是由于胚胎发育期基因突变或者是环境影响,导致外胚层的分化偏离正常,而导致的长骨生长板的增殖缺陷。 它的临床表现为刚出生即可发现孩子有外观异常,四肢的长骨短而粗、弯曲,躯干相对较...