未分化结缔组织病是怎么来的

未分化结缔组织病大多发生在32 ~ 44岁的女性当中，占总数的80%~90%。一旦患上该病，患者就会有关节病变、脱发、光过敏、肢端苍白青紫、盘状红斑狼疮等局部的症状出现，有时还会出现全身症状，如头痛、乏力等。那么这种疾病究竟是如何来的呢？下面就来了解一下吧。

未分化结缔组织病的发病机制尚不清楚，由于这类疾病尚无严格界定，所以使得其发病机制的研究较为困难。而根据临床上的特点与自身抗体，提示免疫紊乱是该病重要的发病机制，且好发于有风湿性疾病家族史以及大于30岁的妊娠女性的人群当中。一般在该病患者中，Th1细胞I复IFN-γ生成有正常向异常增加的转变，与之相伴的是自然的调节性T细胞向诱导调节性T细胞的转变，两者结合所致的免疫紊乱是该病发病与其演变成结缔组织病的重要机理。

此外，维生素D缺乏、关节炎、雷诺氏现象等也会诱发该病。其中维生素D缺乏所致免疫紊乱，也可引起未分化结缔组织病病情活动和其向结缔组织病演变。而关节炎、雷诺氏现象发生或是加重、自身抗体ANA为阳性的患者，相对来说更容易发生演变。

通过以上描述，相信大家对于未分化结缔组织病究竟是如何来的有了一定的了解。了解其形成的原因之后，建议尽早做好预防，尽量降低该病发生的几率。而对于已患病者，需尽早进行治疗，控制住关节痛、发热、功能局限、肌痛等症状。一般该病需进行长期进行性的治疗，具体治疗的时间需根据患者自身情况而定，治疗的方法有糖皮质激素、细胞毒药物、抗风湿药、非甾体类抗炎药等。

审编医生

房晓莉全科 主治医师 医院：安徽省第二人民医院

主治疾病：擅长肺炎、慢性支气管炎、慢阻肺、支气管哮喘等呼吸系...详情>