小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征

随着国家政策的实施，现在的家庭已普遍接受了一家只生一个宝的思想，现在家里的孩子对父母来说越来越重要了，孩子已经成为家庭的天了，我们无论做什么都是为了我们的孩子，我们做父母的谁都想自己的孩子可以快乐健康的成长，然而老天不作美。让一些孩子已降临就要受到病痛的折磨，为了那些还在忍受病痛的孩子们让我给大家介绍下小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征编辑

本病征系先天性疾患，男女均可患病，出生时即表现有异常，主要有以下的临床表现。

1.半身肥大

躯体两侧不对称，占78%，程度可不同，可为整个半边身体，也可仅为颅骨，脊柱，一个或部分肢体，下肢长短之差可导致脊柱侧弯，两侧骨化中心的发育，出现迟早的差异，尽管正常人肢体也可有两侧一定程度的不对称，但患儿的这种不对称远超出正常范围。

2.出生低体重

出生时低体重及小身材占93%。

3.多种先天的异常

如宽前额，宽眼距，口角下垂，皮肤血管瘤等。

4.骨骼发育异常

以颅骨，颜面骨为明显，表现为小脸，三角脸等，并可有第5指短小弯曲，并趾等改变。

5.心血管损害

10%～20%病例伴房或室间隔缺损，法洛四联征，肺动脉狭窄，原发性肺动脉高压等。

6.其他异常

个别有精神发育迟滞，智力低下，肾功能异常，尿道下裂，皮肤异常，色素沉着，低血糖发作倾向，并有Wilms瘤(约10%)等。

7.性发育异常

占34%，表现为性早熟，以女孩为主。

这些是小儿不对称身材-矮小-性发育异常综合征的一些临床症状，为了我们孩子的健康让我一起认识这个疾病，我们做父母的也不用害怕这个疾病，只要我们了解了这个疾病做到早发现早治疗，相信我们的孩子一定会脱离病痛的苦海的，我们做父母的也不要放弃对孩子的治疗，因为我们中国不是有这么一句话吗，天降大任于斯人也必先苦其心志劳其筋骨饿其体夫，所系要信我们的孩子一定会走出这一关

审编医生

秦虹小儿外科 主治医师 医院：济南市儿童医院

主治疾病：腹股沟斜疝，鞘膜积液，阑尾炎，巨结肠，胆总管囊肿，...详情>