小儿马方综合征文章列表

　　(一)发病原因　　本病呈常染色体显性遗传，Dietz等(1991)通过家族的连锁分析，将本病基[阅读全文]

　　生后即可发现，据统计，发病率女多于男。　　1.骨的异常身高而细，头颅长且窄，肢体长，大腿及前[阅读全文]

　　基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多，尿中[阅读全文]

　　(一)治疗　　无特效治疗，主要是对症治疗。主要针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。可用普萘[阅读全文]

　　小儿马方综合征的诊断主要依靠临床表现和家族史。以下是一些常用的检查方法：　　1.体格检查：医生会[阅读全文]

小儿马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响身体的骨骼、心血管系统和眼睛。治疗小儿马方综合征需要[阅读全文]

　　小儿马方综合征属于一种生殖器畸形，大多数的患儿都是因为遗传而引起的。专家指出：孩子患上小儿马方综[阅读全文]

　　马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征[阅读全文]

　　1.与类胱氨酸尿症鉴别本病征须与类胱氨酸尿症鉴别，后者系隐性遗传，患儿智力发育迟缓，尿含类胱氨[阅读全文]

　　1.心血管最可能并发主动脉特发性扩张、主动脉瓣狭窄，主动脉夹层动脉瘤和二尖瓣异常等。　　2.眼[阅读全文]

　　1.马方综合征的药物治疗，主要目的是减缓或推迟心血管病变的发生，防治室性心律失常。　　2.定期[阅读全文]

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