小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病应该做哪些检查？

以下试验有辅助诊断意义：

1.脑脊液检查 脑脊液中神经元特异性enolase≥35ng/ml，胶质蛋白S-100≥8ng/ml，以及所谓14-3-3蛋白质和tau蛋白阳性。则在临床表现与本病相符时，十分支持本病的诊断。

2.扁桃体活检 有报告表明，对扁桃体活检组织标本以针对PrPsc的单克隆抗体进行Western印迹检查，可以做到早期诊断BSE，但用这样的方法能否诊断nvCJD，尚未确定。

应做脑CT和脑电图等检查。

1.脑电图检查 脑电图异常，但在任何一例都未见到CJD的典型周期性综合波。

2.脑的影像检查 脑的影像检查通常正常或示非特异性异常。虽有人报告用单光子发射计算机化体层扫描(SPECT)技术对nvCJD的诊断颇有帮助，但并不是本病特异的。

审编医生

陈朝儿科综合 主治医师 医院：扬州市中医院

主治疾病：中医药治疗儿童咳嗽、腹泻、厌食、遗尿等...详情>