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一般认为，小儿家族性非溶血性黄疸综合征是肝细胞缺少，不能有效形成胆红素，使胆红素滞留在血液中引起的。因此，这是一种肝细胞胆红素代谢存在先天性缺陷的疾病，那么，这种疾病到底会不会遗传？分析这个问题时，最好能结合病理来判断。下面就来了解一下。
从临床经验来看，小儿家族性非溶血性黄疸综合征具有遗传因素，它是一种以黄疸为临床表现的疾病，属于常染色体遗传病。不过，这种疾病的发病率很低，一般不会有太大问题，只要能及早发现和治疗，就可以治愈疾病。可医学上认为，这种疾病不只是需要了解遗传倾向和治疗方法，更重要的是了解预防方式。因此做好婚前遗传病检查，从源头上杜绝疾病，毕竟现在很多国家提倡优生优育，夫妻结婚前就要进行检查，了解是否患有遗传病。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征也称为高胆红素血症，是游离胆红素转化为胆红素的一种缺陷性疾病，当游离胆红素堆积在皮肤粘膜时，就会导致黄疸。通常在出生后不久发生，表现为巩膜发黄，常有间歇性轻度黄疸，无肝脏肿大症状。虽然目前没有特别好的治疗方法，但服用苯巴比妥可以降低胆红素，达到彻底治愈疾病的目的。但具体治疗方案，应该听从医生安排，毕竟医生最为了解病情，这也是为了确保更好的治疗效果。
根据以上介绍认为，小儿家族性非溶血性黄疸综合征具有遗传性，父母们一定要多加注意，如果怀疑小儿存在遗传基因，就应该在日常生活中积极预防。而且目前国家提倡优生优育，只要做好婚前检查，很多遗传疾病是可以杜绝的，大家一定要重视起来。
