新生儿溶血病如何诊断更新时间:2014-09-04

儿科专家指出，新生儿溶血病属于小儿血液内科病的一种，与遗传有一定的关系。同时，如果产妇存在不良分娩史的话，也有一定的可能引起新生儿溶血病。那么，您知道临床上对于新生儿溶血病是如何鉴别的吗?为了让大家能够对新生儿溶血病能够有一个更深的了解，接下来就一起来看看专家的讲述吧。

新生儿溶血病是指由于母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体，这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血，常见Rh血型系统和ABO血型系统的血型不合。

其他导致溶血的原因还有红细胞酶或红细胞膜的缺陷，这些都有专有的名称，只有血型不合的溶血称为新生儿溶血病。诊断方法包括：

1.产前诊断

既往有不良产史，或前一胎有新生儿重度黄疸史的孕产妇，均应与其丈夫一起做ABO血型和Rh血型检查。血型不合可进一步做相关抗体的检测。

2.出生后诊断

如有母子血型不合，新生儿出生后及时监测胆红素，如新生儿黄疸出现早，且进行性加重，同时血色素或红细胞压积快速下降，Coombs和/或抗体释放试验其中一项阳性即可诊断。

【温馨提示】：新生儿溶血病的发生，对孩子的成长是很不利的，在临床上患新生儿溶血病比较严重的患儿，行动、发育都会受到很大影响。专家告诫家长朋友们：如果孩子被诊断出患上了新生儿溶血病的话，为了避免给孩子带来更严重的后果，需要尽快医治。

审编医生

曲朋安儿科综合 副主任医师 医院：烟台龙矿医院

主治疾病：支气管哮喘,泌尿系感染,手足口病,川崎病,心肌炎,...详情>