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新生儿溶血病
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新生儿溶血病如何诊断更新时间:2014-09-04

核心提示:

  儿科专家指出,新生儿溶血病属于小儿血液内科病的一种,与遗传有一定的关系。同时,如果产妇存在不良分娩史的话,也有一定的可能引起新生儿溶血病。那么,您知道临床上对于新生儿溶血病是如何鉴别的吗?为了让大家能够对新生儿溶血病能够有一个更深的了解,接下来就一起来看看专家的讲述吧。

  新生儿溶血病是指由于母子血型不合,母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体,这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血,常见Rh血型系统和ABO血型系统的血型不合。

  其他导致溶血的原因还有红细胞酶或红细胞膜的缺陷,这些都有专有的名称,只有血型不合的溶血称为新生儿溶血病。诊断方法包括:

  1.产前诊断

  既往有不良产史,或前一胎有新生儿重度黄疸史的孕产妇,均应与其丈夫一起做ABO血型和Rh血型检查。血型不合可进一步做相关抗体的检测。

  2.出生后诊断

  如有母子血型不合,新生儿出生后及时监测胆红素,如新生儿黄疸出现早,且进行性加重,同时血色素或红细胞压积快速下降,Coombs和/或抗体释放试验其中一项阳性即可诊断。

  【温馨提示】:新生儿溶血病的发生,对孩子的成长是很不利的,在临床上患新生儿溶血病比较严重的患儿,行动、发育都会受到很大影响。专家告诫家长朋友们:如果孩子被诊断出患上了新生儿溶血病的话,为了避免给孩子带来更严重的后果,需要尽快医治。

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曲朋安儿科综合 副主任医师 医院:烟台龙矿中心医院

主治疾病:支气管哮喘,泌尿系感染,手足口病,川崎病,心肌炎,...详情>

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