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先天性肠闭锁是一种较为常见的新生儿消化道畸形疾病，通常这是新生儿肠梗阻的常见因素之一，该疾病多见于男性早产，而胚胎发育阶段肠管空泡化不全，或者是胎儿时期肠管血液循环障碍是引发新生儿患有先天性肠闭锁的原因，那么具体的诱发病因则需要患者前往大型专科医院查明。
先天性肠闭锁的主要临床症状是腹部肿胀、呕吐、不排胎粪、营养不良或者是排出较少量粘液样物等，若病情严重时则会危机患儿的正常生长发育，或者是生命。那么纠正水、电解质的紊乱和酸碱平衡失调是治疗先天性肠闭锁的原则，治疗该疾病主要是方法是手术治疗，同时以药物治疗为辅。先天性肠闭锁的预后与患儿的闭锁位置和是否及时地进行治疗是有关的，如果闭锁的位置越高，则预后越好。
在饮食方面上，若预防不当，则可能引起病情加重，从而引起其他并发症的出现，例如：腹膜炎、吸入性肺炎、脱水等症状，因此家属需要用科学的方法去喂养患儿，适量地让患儿摄取一些容易消化吸收的食物，由于患儿的肠胃功能较差，所以切勿让患儿食用煎炸油腻、辛辣刺激的食物，以免加重病情，而引发其他并发症的出现，同时家属要时刻留意患儿的身体变化，避免出现因为病情变化而错过最佳治疗时间的情况。
在日常生活中，家属需要用积极、正确、且富有正能量的态度来消除患儿的消极意志，引导患儿积极地面对该疾病，以免患儿因为疾病而产生自卑心理，从而影响病情的恢复，最为重要的是家属需要定期地带患儿前往正规医院复查。
事实上，目前的科学技术与医生的高技术水准是能够有效地提高先天性肠闭锁的治愈机率的，但是关键是要患儿早诊断早治疗，因此家属不用灰心，要积极地支持患儿配合医生治疗。