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先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:消化外科
  • 哪些症状:呕吐、脱水、急性肠扭转、肠套叠、肠穿孔
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:腹部平片、胃钡餐造影
  • 引发疾病:先天性肛门闭锁、先天性食管闭锁
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.05%
  • 治愈率:75%
  • 治疗周期:2-4月

饮食宜忌

1、宜吃润肠通便的食物 2、宜吃营养丰富的食物…[点击查看详情]

1、忌吃产气的食物 2、忌吃不易消化的食物…[点击查看详情]

疾病概况
先天性肠闭锁与狭窄是怎么引起的?

1.胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。2.胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程...[详情]

先天性肠闭锁与狭窄的症状有哪些?

1.一般表现出生后24小时无胎便排出或仅有少量胎粪从尿道、会阴口挤出。正常肛门位置无肛门开口。患儿早期有恶心呕吐,呕吐物初为胆汁,以后为粪便样物,2~3日后腹部膨隆,可见腹壁肠蠕动,出现低位肠梗阻症状。2.无瘘管闭锁位置较低...[详情]

先天性肠闭锁与狭窄的检查项目有哪些?

腹部X线片,钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影。...[详情]

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