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先天性肠闭锁与狭窄
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先天性肠闭锁与狭窄是什么?

更新时间:2013-04-03

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

审编医生
秦虹小儿外科 主治医师 医院:济南市儿童医院

主治疾病:腹股沟斜疝,鞘膜积液,阑尾炎,巨结肠,胆总管囊肿,...详情>

先天性肠闭锁与狭窄相关问答

先天性肥厚性幽门狭窄,有呕吐,有过一次有 病情分析:你好,对于这种情况,首先就是不能够排除存在的幽门梗阻的问题的建议先做一下检查明确诊断。指导意见:日常生活中注意休息,如果有什么不舒服可以随时咨询我,祝您早日康复,生活愉快。
2017年2月5号出生的男婴不哭闹 由于胎儿时期生长发育异常,容易出现新生儿先天性心脏病的问题。可做心脏彩超检查,明确诊断。结果提示可能存在法乐氏四联症的问题,可以考虑手术介入封堵及换瓣治疗。
医院诊断说是先天性肛门狭窄的了 病情分析:您好,您说的这个病是先天发育的问题,服药及外用药都是无效的,必须手术治疗。指导意见:建议您及时看小儿外科,进行手术治疗就可以了。手术后就会改善的,祝您好运!