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先天性肠闭锁与狭窄
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先天性肠闭锁与狭窄是什么?更新时间:2013-04-03

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

审编医生
秦虹小儿外科 主治医师 医院:济南市儿童医院

主治疾病:腹股沟斜疝,鞘膜积液,阑尾炎,巨结肠,胆总管囊肿,...详情>

先天性肠闭锁与狭窄相关问答

先天性主动脉瓣狭窄,主动脉瓣关闭不全一少一中量反流 首先呢,您拍的这个图片的话太模糊,看不清楚,甚至所有次都看不清楚,更不要说这个图片了,因此建议您最好是重新拍一下发给我看一下,嗯,这个情况如果是先天性主动脉瓣狭窄这种情况,可能是最好是进行手术治疗,这个是不能自行恢复,随...
女儿两个多月昨天查出先天性肥厚性幽门狭窄幽门部形态 病情分析:患者2个月女婴,检查发现先天性肥厚性幽门梗阻狭窄。指导意见:你好,这种情况建议咨询消化科,儿科,和外科。根据你描述的情况来看,应该需要手术治疗。
医生请问先天性主动脉瓣狭窄是什么意思了就是想知道一 你好!主动脉缩窄最常见于动脉导管或动脉韧带与主动脉连接的相邻部位。缩窄段主动脉外表轮廓向内凹陷,但动脉韧带附着处主动脉壁凹陷不明显,甚或略为突出。缩窄段及其相邻部位界限明显,长度一般均在1cm以内。与缩窄段近端相连接的主...