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先天性肠闭锁与狭窄
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先天性肠闭锁与狭窄容易与哪些疾病混淆?更新时间:2013-04-03

新生儿生后开始持续性呕吐,无正常胎粪排出或有进行性腹胀,即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便,可进一步除外胎便性便秘先天性巨结肠。过去用Farber试验,检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁,对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值,但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。腹部X线平片在诊断上有很大价值,高位肠闭锁立位X片上腹可见2~3个扩大的液平面,其他肠管完全不充气,低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液平面。钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠,胎儿型结肠的特点:①直径约0.5cm;②结肠袋状皱襞不明显;③结肠较直而短,通过钡灌肠结果,可除外先天性巨结肠与肠旋转不良。

审编医生
秦虹小儿外科 主治医师 医院:济南市儿童医院

主治疾病:腹股沟斜疝,鞘膜积液,阑尾炎,巨结肠,胆总管囊肿,...详情>

先天性肠闭锁与狭窄相关问答

先天性主动脉瓣狭窄,主动脉瓣关闭不全一少一中量反流 首先呢,您拍的这个图片的话太模糊,看不清楚,甚至所有次都看不清楚,更不要说这个图片了,因此建议您最好是重新拍一下发给我看一下,嗯,这个情况如果是先天性主动脉瓣狭窄这种情况,可能是最好是进行手术治疗,这个是不能自行恢复,随...
女儿两个多月昨天查出先天性肥厚性幽门狭窄幽门部形态 病情分析:患者2个月女婴,检查发现先天性肥厚性幽门梗阻狭窄。指导意见:你好,这种情况建议咨询消化科,儿科,和外科。根据你描述的情况来看,应该需要手术治疗。
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