先天性胆道闭锁文章列表

　　在现代医疗中，先天性胆道闭锁已经不再是不能治疗的疾病了，由于它的高发性，现在，先天性胆道闭锁已经[阅读全文]

　　胆道闭锁不接受外科治疗，仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心，对婴儿和家庭都具有深远的[阅读全文]

胆道闭锁是一种发生于婴儿群体的胆管闭塞性疾病，相关统计数字显示，我国新生儿胆道闭锁的发生率约为万分之一。由于胆汁无法从胆管中顺利排...[阅读全文]

胆道闭锁属于一种胆管闭塞性的疾病，主要是黄疸数值不正常引起的。胆道闭锁患儿的黄疸值不在171到205μmol/L范围内，大多数大于这...[阅读全文]

胆道闭锁是一种先天性的自身缺陷疾病，该病病情凶险，如果不手术的话患儿会在一岁内因为肝衰竭而死亡，但是手术也不能彻底治愈，只能尽可能...[阅读全文]

胆道闭锁是指肝脏内外的胆道堵塞病变，这种疾病发病率较低，临床的患儿女性多于男性，胆道闭锁的发病原因尚不清楚，但是与遗传和环境因素相...[阅读全文]

胆道闭锁肝移植手术之后有90%多的患者可以存活一年的时间，70%~80%的患者能够存活5年的时间，小部分患者可以存活超过30年的时...[阅读全文]

胆道闭锁主要是出现在新生儿身上，而且该疾病的出现可能是与先天性遗传、病毒感染等等有关。受到该疾病的影响，会导致患者出现粪便异常、短...[阅读全文]

胆道闭锁会造成新生儿体内胆红素升高，威胁肝脏以及胆囊的健康，属于比较严重的先天性畸形。对于新生儿胆道闭锁，重在早发现，可以通过相关...[阅读全文]

出现先天性胆道闭锁的原因，可能是发育不良病毒感染等等原因诱发，而且会导致患者出现黄疸严重化、脾脏问题等症状，就会引发患者的身体出现...[阅读全文]

胎儿胆道闭锁和胆总管囊肿，都属于胎儿时期的常见疾病，而且都是胆囊疾病。发生疾病后，可以到医院通过有效的检查来了解病情。尤其是要认识...[阅读全文]

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