先天性胆道闭锁文章列表

治疗先天性胆道闭锁的手术包括肝移植和肝门空肠吻合手术这两种。一般的孩子进行肝门空肠吻合手术后是不要再进行肝移植手术的，但是对于肝门...[阅读全文]

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝脉高压，硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的小儿外科疾病之一。目前发病...[阅读全文]

胆道闭锁一般在患儿出生后3~4周就可以发现，因为在患病3~4周的时候患者的黄疸症状会非常显著，随着病症的发展，还会出现白陶土色粪便...[阅读全文]

很多人都不知道先天性胆道闭锁是一种什么疾病，当发现自家孩子患上这个疾病的时候担心不已。先天性胆道闭锁高发的人群是婴儿，先天性胆道闭...[阅读全文]

先天性胆道闭锁的特征主要表现在粪便的颜色出现了变化，变成黄色或米黄色，还会出现黄疸，但一直不会自己消退还会加深，皮肤正常的颜色变成...[阅读全文]

胆道闭锁是一种先天胆管闭塞性疾病。胆管闭锁根据胆管闭锁程度可以分为完全性胆管闭锁、近端胆管闭锁和远端胆管纤维化，其中以完全性胆管闭...[阅读全文]

胆道闭锁属于一种非常严重的疾病，这一疾病的发生往往会给患者的生命健康带来极大的威胁，因此，患者需要及时的采取葛西手术或者是肝脏移植...[阅读全文]

在医学上，先天性胆道闭锁是指新生儿在出生后不久，出现胆道闭锁的情况，这种情况常常会引发黄疸，如果不及时处理，严重时甚至会危害到新生...[阅读全文]

先天性胆道闭锁是一种比较罕见的黄疸性疾病，一般情况下可以采用葛西手术的方法来进行治疗，这样可以将肝门纤维块适度的切除，使胆汁能够顺...[阅读全文]

孩子如果患有先天性胆道闭锁这种疾病，大多会在一年之内因为肝功能衰竭而失去这短暂的生命。想要治愈这种疾病，只有通过手术治疗，大部分患...[阅读全文]

先天性脑胆道闭锁是新生儿最常见的疾病，由于这种疾病发病率逐年增高，具体产生的原因各不相同。现如今临床上先天性胆道闭锁疾病对于消化系...[阅读全文]

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