先天性胆道闭锁文章列表

　　对于先天性胆道闭锁的患者来说，治疗是一件非常重要的事情，那么我们需要很好的了解一下先天性胆道闭锁[阅读全文]

　　现在生活中很多不健康的因素都能够导致新生儿患上先天性胆道闭锁，那么我们应该很好的了解先天性胆道闭[阅读全文]

　　先天性胆道闭锁是一种较为严重的先天性疾病，患者一般情况下需要很好地掌握先天性胆道闭锁的症状。专家[阅读全文]

　　先天性胆道闭锁是一种先天性的疾病，那么我们应该了解一下新生患儿的先天性胆道闭锁检查项目。专家称，[阅读全文]

　　很多先天性的因素都可能导致人们患上先天性胆道闭锁，那么先天性胆道闭锁的检查和诊断如何做好呢?专家[阅读全文]

　　胆道闭锁首先引起肝脏改变，肝功能受损。晚期则因肝硬化，门静脉高压症并发食管静脉曲张，可发生破裂，[阅读全文]

　　(一)发病原因　　病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系[阅读全文]

　　渐进性黄疸，巩膜黄染是最早的体征。黄疸可出现在出生后不久或1个月内，亦有在生理性黄疸消退1～2周[阅读全文]

　　现有的实验方法较多，但特异性均差。胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高。硷[阅读全文]

　　本病与下列疾病相鉴别：　　1.新生儿肝炎本病与新生儿肝炎鉴别最困难。有学者认为，胆道闭锁与新[阅读全文]

　　(一)治疗　　手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为“[阅读全文]

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