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先天性短结肠

先天性短结肠(congenital short colon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。 ...... [全文阅读]

宜1、宜低盐饮食； 2、宜低脂肪饮食； 3、宜高蛋白饮食； 4、宜高维生素饮食。…[点击查看详情]

忌1、忌油腻食物； 2、忌辛辣刺激性食物； 3、忌黏硬食物； 4、忌油炸食物。…[点击查看详情]

疾病概况

(一)发病原因Chadha等认为，先天性短结肠的地区性发病率不同，可能与种族、饮食或环境因素有关。因这些病例均为散发，尚无家族遗传的证据。Stephens(1983)认为，人胚4～6周(长4～16mm)时，泄殖腔被向下生长的尿直...[详情]

多为生后就发病。临床表现与高位肛门直肠畸形相似：肛门闭锁呈痕迹状，不膨满也无冲击感。个别病儿肛门发育正常，仅直肠闭锁。无瘘管或瘘管较小者，生后就出现低位肠梗阻症状：明显腹胀，腹壁紧张、发亮，浅静脉扩张;瘘管较大者，经尿道或阴道排泄胎便和...[详情]

X线检查是本病诊断的主要依据。先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片，为高位肛门直肠畸形改变。腹部X线平片，除有肠管扩张、积气和液平面外，特征性改变为明显扩张的囊袋状结肠影像。Singh等(1972)认为，正立位腹部平片的大液平面宽度，...[详情]

本病主要应与其他原因引起的吸收不良相鉴别，因短结肠综合征患者多有小肠广泛切除手术史，不难鉴别。肠道造影检查、小肠黏膜内酶活性测定、新型小肠内镜检查加活检或胶囊内镜检查、血清学测定(酶及电解质)、淋巴管造影等对其鉴别均有帮助。...[详情]

会伴发直肠畸形。临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，...[详情]

本病病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。其他疾病，包括对乳糖耐受不良的婴幼儿也会有类似临床表现，进行乳糖苷酶检查可...[详情]

(一)治疗手术是惟一的治疗方法。手术方法分初期处理及根治手术。1.初期处理(1)造瘘术：包括短结肠开窗(侧壁造瘘)或上位肠管(回肠或结肠)造瘘。术后易有瘘口狭窄、黏膜脱出，回肠瘘常有腹泻，结肠瘘常有全结肠外翻。如伴有结肠膀胱...[详情]

一、香蕉煮冰糖的做法——先天性巨结肠食疗食谱原料：香蕉2条，冰糖适量制作方法：加水煮汤食。健康提示：本食疗主治先天性巨结肠等疾病。二、马蹄...[详情]

医患问答

病因症状检查预防治疗 吃什么

Q: 先天性短结肠是什么原因引起的？
梁清雅
“你好，Chadha等认为，先天性短结肠的地区性发病率不同，可能与种族，饮食或环境因素有关，因这些病例均为散发，尚无家族遗传的证据。”[详细内容]
Q: 先天性短结肠是什么的原因引起的
杨诗蓝
“你好，Chadha等认为，先天性短结肠的地区性发病率不同，可能与种族，饮食或环境因素有关，因这些病例均为散发，尚无家族遗传的证据。”[详细内容]
Q: 短段先天性巨结肠怎么回事
陈宝财
“你好，很高兴为你解答。大多数认为与遗传有密切关系。是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛。粪便淤滞于近端结肠。近端结肠肥厚扩张。”[详细内容]