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先天性肝内胆管囊状扩张症
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先天性肝内胆管囊状扩张症有哪些表现及如何诊断?

更新时间:2013-03-24

本病儿童或青年时期常无症状,多因长期胆汁淤积致胆石形成胆道感染后才有表现。腹痛畏寒发热黄疸是本病的主要症状,与胆石病、胆管炎相同,容易造成判断失误。胆道感染严重者可发展成胆源性肝脓肿败血症。缓解期可无任何症状,部分患者也可因反复胆道感染而出现肝脏肿大及压痛,最终导致肝硬化和门静脉高压

黄志强从外科治疗角度出发,根据Caroli病的CT结果,将囊肿在肝内的分布与有关病理改变分成以下临床类型:

Ⅰ型:单纯型或局限型,常呈肝叶性分布,不伴肝纤维化。其中再分两个亚型,周围型(Ⅰa),囊肿群在肝的周围,一叶或一侧。中央型(Ⅰb),囊肿群在肝中央部,与肝门处主要肝管相通。

Ⅱ型:弥漫型,常伴有肝纤维化。

Ⅲ型:弥漫型伴节段性分布的肝内囊肿群。

Ⅳ型:合并胆总管囊状扩张。

本病主要依靠影像学检查确诊,尤其是胆道直接影像学检查,如ERCP或PTC。

术前未能确诊者需注意术中仔细探查。Mercadire曾描述过“Caroli征”,即术中用手指按压含有可疑病变的肝叶,胆管囊状扩张的局部有囊性感觉并持续下陷一段时间。术中胆道造影对明确诊断亦有帮助。

审编医生
曾宪付泌尿外科 主任医师 医院:随州市中医医院

主治疾病:膀胱癌 膀胱白斑病 膀胱不发育与发育不全 膀胱结核...详情>

先天性肝内胆管囊状扩张症相关问答

医生我是先天性胆管囊状扩张症 指导意见:这种疾病保守治疗通常没有明显效果,需要考虑做手术治疗,术后则失去了浓缩胆汁的作用,正常的胆汁先在胆囊内存储浓缩,在机体需要的时候排放,如果没有胆囊则回持续排放到肠道,后遗症通常不大。
先天性高肩胛症左边比右边高2厘米左手上举略受限制是 病情分析:你说的发生了先天性高肩胛症,现在左右两侧的高度相差2厘米指导意见:请在医生指导下对症给与牵拉方法校正,现在若是伴见脊柱骨侧弯等,我不建议进行军训。
刚出生几天,怀疑有先天性甲状腺功能低下症 病情分析:你好很高兴为你解答根据你所叙述的情况建议带宝宝去大一点的医院检查指导意见:需要去专门的儿科医院会更好一些现在还不能确定所以不要过于度担心希望我的回答能够帮助你