先天性结肠狭窄和闭锁是怎么引起的?
(一)发病原因1.胚胎时期肠道空化不全 过去根据Tandier学说,认为在胚胎发育第5周以前,消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管。此后上皮细胞增长极快,肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞,称之实质期。后来中间出现空泡,形成囊肿状空隙又互...[详情]
先天性结肠狭窄和闭锁的症状有哪些?
结肠闭锁病史中母亲怀孕时可有羊水过多。新生儿在出生后48h内无胎粪排出,腹部膨胀、呕吐,呕吐物含有胆汁,并有脱水。也有出生时症状不明显,喂奶后出现低位完全性肠梗阻。有进行性腹胀,个别病儿生后1~2天有正常胎便史,晚期有脱水和电解质紊乱并...[详情]
先天性结肠狭窄和闭锁的检查项目有哪些?
1.X线检查(1)腹部平片:结肠闭锁患儿常发现多个伴有液气平面的扩张肠襻,在一段高度扩张的肠襻中出现一个较大的液气平面常是诊断横结肠闭锁的佐征。虽然小肠扩张一般不很明显,在X线平片上很难区分梗阻发生在小肠还是结肠。(2)灌肠造影...[详情]