外科 内科 儿科 传染病 妇产科 精神心理科 皮肤性病科 中医科 骨科 高血压 糖尿病 白癜风 肿瘤 性病 鼻炎 肾结石 肾虚 哮喘 腋臭 湿疹

医生在线免费咨询

当前位置: 疾病 > 先天性肾病综合征 > 先天性肾病综合征容易与哪些疾病混淆?
先天性肾病综合征
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

先天性肾病综合征容易与哪些疾病混淆?

更新时间:2013-04-03

1.芬兰型与非芬兰型CNS相鉴别 能引起原发性先天性肾病综合征者,除芬兰型先天性肾病综合征外尚可由非芬兰型即弥漫性系膜硬化引起,后者围生期无异常、胎盘大小正常、起病虽也可早在新生儿期,但多在出生3个月以后,本症较早进入肾功能减退,因尿毒症而死亡。病理上早期为系膜硬化、肾小球毛细血管襻塌陷,并无细胞增生;后期则肾小球硬化和肾小管、间质纤维化。此外偶见由微小病变、局灶节段性硬化病理改变引起者,其对肾上腺皮质激素治疗效应同年长儿。

2.遗传性肾病综合征与继发性者相鉴别 继发性CNS因原发病的治疗(如继发于梅毒的抗梅治疗)可望肾病缓解。结合引起继发性者的原发病本身其他临床和化验表现,多可明确诊断。小婴儿有不能解释的肾病综合征伴外生殖器异常,则应考虑到Drash综合征。此征Drash 1970年报告,表现为肾胚胎瘤(Wilms瘤)、男性假两性畸形肾脏受累(可表现为肾病综合征);部分病例仅有二联表现。其肾脏病理表现为弥漫性肾小球系膜硬化(diffuse mesangial sclerosis)和肾小管萎缩,其病变于肾皮质表层的肾小球重于近髓质者。

审编医生
李卉中医肾病内科 副主任医师 医院:长治市中医医院

主治疾病:肾病科常见疾病,急慢性肾炎,血液透析,尿毒症....详情>

先天性肾病综合征相关问答

什么是先天性肾病综合征 在临床上,先天性肾病综合症主要是指在出生后不久约3~6个月起病,经常会表现为大量蛋白尿,低蛋白血症,有的患者还会出现高胆固醇血症以及水肿的发生。出现这些表现时,应该及时去医院检查,根据检查结果做出科学的治疗方法。
为什么胎儿先天性肾病综合征? 先天性的胎儿肾病综合症,有可能是因为基因突变的因素导致的,继发性一般是因为宫内感染或者是母体疾病的因素导致的。建议定期到正规医院进行产检,多注意休息,不要过度劳累。
先天性肾病综合征乳靡腹 有先天性的肾病综合症,这个就需要应用激素类的药物治疗的,目前化验当中有肌酸激酶偏高,凝血功能加强的,尿液当中有红细胞有白细胞,这个说明肾脏还是有损伤的。可以查蛋白
王小渝其他 四川省第三人民医院 主治:擅长治疗各种贫血、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、各种出凝血性...