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先天性食管闭锁是发生于小儿消化道的畸形，这种疾病的临床发病率较高，男女均可发病。这种消化道畸形会影响到儿童的进食，病情严重时还会危及到患者的生命。先天性食管闭锁的临床上存在五种分型，其中最为常见的是食管近端堵塞，远端通入气管的后壁形成的食管气管瘘。
先天性食管闭锁的发生是胎儿在发育过程中受到影响，未形成相应的管型所致的，临床的患者会出现唾液不能下咽、出生后流涎以及吐白沫的症状，在胎儿进食时，一些类型的先天性食管闭锁还会导致乳汁进入到气管引发吸入性肺炎等。临床对于先天性食管闭锁的治疗办法主要有以下几种。
1.手术治疗
手术治疗是指对小儿进行开胸手术，将病变的部位彻底的纠正。但是这种办法的创伤的面积较大，患儿恢复之后还会留下较大的手术疤痕。这一办法在几年以前一直是治疗先天性食管闭锁的唯一办法，但是现在已经再作为首选的办法。
2.胸腔镜微创手术
随着医学的发展，近几年的胸腔镜手术的方法越来越成熟，对于先天性食管闭锁的治疗具有创伤小、恢复快等优点，这种手术办法已经成为临床治疗的首选办法，一些年纪较小的儿童，手术的伤害较小。但是这种手术只有在较大的医院才能进行，手术难度较大，会花费患者大量的金钱。但是手术成功率较高。
以上两种就是治疗先天性食管闭锁的办法，大多数的新生儿在接受临床治疗之后恢复良好，只有极少数的患者会出现并发症的情况，常见的并发症有气管软化、食管吻合口狭窄等，这些并发症在经过治疗可以痊愈。日常患者恢复时要注意定期的复查，这样才能更好的恢复。