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先天性胃壁肌层缺损
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

先天性胃壁肌层缺损治疗前的注意事项更新时间:2022-10-18

(一)治疗

诊断明确,立即做好术前准备。禁食、胃管排气减压、纠正水、电解质紊乱及休克、抗感染、呼吸管理(勿用正压给氧)、腹穿减压。手术修补穿孔。术后持续胃肠减压72h,营养支持。

(二)预后

本病虽少见,但病死率高达25%~33%,6h内诊断并治疗可存活。12h内诊断,存活率为50%;超过12h诊断,存活率为25%,多死于休克。

审编医生
陶亮普通外科 副主任医师 医院:南京鼓楼医院

主治疾病:肝胆疾病,胆囊炎,肝硬化,肝炎,各类肝脏疾病的诊断...详情>

先天性胃壁肌层缺损相关问答

如何诊断治疗先天性胃壁肌层缺损并穿孔 你现在这个情况是要及时的,通过手术的话我去给他做一下这方面的治疗,不然对于你目前的这个影响因素相对来说还是比较偏大的,这个你要是说要注意看,一看。
先天性胃壁肌层缺损怎么办 你好,目前先天性胃壁基层缺损最主要的治疗方法是手术治疗,主要是穿孔修补术,多数患者在就诊时病情较为危重,故一旦明确诊断,应及早手术清理感染切除病灶。建议到当地正规三甲医院进行检查,看是否符合手术指征。
之前真菌D葡聚糖检测高270现在复查48正常吗? 根据你描述的病史及上传过来的检验报告单提示,宝宝患有先天性胃壁缺损手术后,目前真菌D葡聚糖检测已经正常,血常规检查结果提示淋巴细胞数,单核细胞数,嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞偏高。考虑还存在呼吸道病毒感染。