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遗传性高铁血红蛋白血症
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遗传性高铁血红蛋白血症有哪些表现及如何诊断?更新时间:2013-04-03

Ⅰ型患者自出生后即有发绀。由于MetHb为棕褐色,其发绀比一般还原Hb缺氧时更为明显。MetHb占Hb总量的5%~50%。一般病例无症状,而少数病例MetHb占到Hb总量40%或更高时患者觉心悸气短,甚至更明显的呼吸困难。能胜任一般体力劳动。有些患者除红细胞外同时伴有白细胞、血小板及成纤维细胞中b5R酶活性的降低。

Ⅱ型患者的临床表现为有严重的智力及发育障碍,神经精神系统异常,如小头颅、角弓反张、手足颤动、全身肌张力减退等。

根据临床表现并可除外还原型Hb增多(详细检查心肺有无异常),除外血红蛋白M血症(有特异的吸收光谱)。同时进行b5R活性测定和酶抗原性测定的证实。即可确诊。

审编医生
刘静心理咨询科 二级心理咨询师 医院:山东省青州荣军医院

主治疾病:婚恋情感、亲子关系、职场压力、人际交往、心灵成长、...详情>

遗传性高铁血红蛋白血症相关问答

遗传性高铁血红蛋白血症饮食禁忌 一旦出现这种疾病,日常生活当中要严格的戒烟戒酒,不能喝咖啡和浓茶,而且要多吃新鲜蔬菜和水果,少吃一些油炸食品,以及一些肥甘厚腻的食物,要加强体育锻炼来增强体质。
遗传性高铁血红蛋白血症饮食疗法 一旦出现这种疾病,在日常生活当中应该戒烟戒酒,少饮咖啡,尽量不要吃辛辣刺激性的食物,多吃一些新鲜的蔬菜水果。有些时候病情严重的,可能对孩子的生长发育和智力产生一些影响。
遗传性高铁血红蛋白血症的症状有哪些 针对这个问题要注意每个病人的表现是不一样的,所以说要关注病人的临床表现发病过程等等问题,如果目前有身体不适的话,建议到医院就诊看一看,有当地医生了解情况以后,再考虑相关的治疗治疗要有针对性。