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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的治疗方法有哪些?

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏治疗前的注意事项

  (一)治疗

  替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h,因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低,容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂,可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆,也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ,因而不适用。一般每kg体重给予5~20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%~50%,达到有效止血水平。外科手术正常止血所需确切FⅪ水平并不清楚,一般认为应达到或超过50%。手术前输注30ml/kg新鲜血浆可达到此水平。术后每天5ml/kg或隔天10ml/kg新鲜血浆直至伤口愈合。国外已有浓缩FⅪ制剂。治疗并发症主要为肝炎及其他与输血有关的病毒的传染如艾滋病病毒等。

  输注血制品后产生FⅪ抑制物(同种抗体)的病例出血严重,血浆替代治疗止血无效,用激活的凝血酶原复合物可能有效。

  (二)预后

  1.本病一般出血轻微,因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症,出血轻微者预后良好。

  2.严重缺乏FⅩ的患者可有与血友病甲血友病乙类似的慢性关节疾病。由于反复输注血浆和凝血因子浓缩制剂使一些患者感染上乙型肝炎或丙型肝炎,进而导致慢性肝脏疾病。

  3.应用的浓缩制剂存在诱发血栓形成和DIC的危险。

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏相关问答

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办 遗传性的凝血因子缺乏,没有特效的药物进行治疗,一般需要补充凝血因子,定期进行复查,以免引起出血,同时建议进一步的检查,明确是否有遗传性的凝血因子缺乏及时给予对症治疗,预防意外的发生。
遗传性癫痫病的病因是什么 病情分析:你好,根据你的描述,癫痫有遗传因素,癫痫是一种大脑神经元异常放电导致大脑缺血引起的疾病。指导意见:癫痫患者需长期正规吃药,不要吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,不要喝浓茶咖啡,避免情绪激动,精神紧张,保持良好的心态。
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