运动障碍疾病的检查项目有哪些？

　　检查项目：血液电解质检查、人体内的微量元素检测、血液生化六项检查、正电子发射计算机断层扫描(PET)、SPECT显像、血清铜（Cu2+,Cu)、尿铜、血浆铜蓝蛋白（CP）、CT检查、核磁共振成像(MRI)

　　血电解质、微量元素及生化检查，有助于运动障碍疾病诊断，如肝豆状核变性患者血清铜、尿铜和血清铜蓝蛋白含量测定，具有重要诊断意义。

　　1.CT或MRI检查 如肝豆状核变性患者，可显示双侧豆状核区低密度灶或MRI显示信号异常。

　　2.正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射断层扫描(SPECT) 可显示纹状体DA转运载体(DAT) 功能降低、DA递质合成减少和D2型DA受体活性改变等，对帕金森病诊断颇有意义。

　　3.基因分析 对确诊某些遗传性运动障碍疾病有重要意义。