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重症肌无力样综合征

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:新生儿科
  • 哪些症状:重症肌无力、上睑下垂、疲劳、肌肉萎缩、上肢周围性瘫痪、面肌无力、反射弧中断、肌肉酸痛、肌无力危象、延髓性麻痹、胆碱能危象、凝视麻痹
  • 好发人群:新生儿
  • 需做检查:肌电图、扫描电子显微镜、腾喜龙试验、肱三头肌反射
  • 引发疾病:肺部感染、尿路感染
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:溴吡斯的明片
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.003%
  • 治愈率:60%
  • 治疗周期:3-6月

饮食宜忌

1:多吃蛋白质丰富食物。 2:多吃含有维生素的食物。 3:多吃纤维素多的食物。。 4:多吃…[点击查看详情]

1:不吃辛辣刺激食物。 2:不吃高脂肪食物。 3:不吃过咸的食物。 4:不吃霉变食物。…[点击查看详情]

疾病概况
重症肌无力样综合征是怎么引起的?

(一)发病原因1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环,NMJ突触后膜AchR功能发生障碍,导致新生儿肌无力。2.先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在本病发病中起一定作用。3.先天性...[详情]

重症肌无力样综合征的症状有哪些?

1.新生儿重症肌无力(1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%~20%的患儿出现肌张力减低、哭声小、吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高,但不表现肌无力。(2)约78%的新生儿MG出生数小时至1天内出现肌无力及电生...[详情]

重症肌无力样综合征的检查项目有哪些?

1.新生儿重症肌无力 出生数小时至1天内血AchR-Ab可增高,由于病儿本身不产生AchR-Ab,血中AchR-Ab逐渐降低,平均持续18天,很少超过2个月。2.先天性肌无力综合征(1)腾喜龙试验:通常阴性,但某些类型遗传性肌无...[详情]

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