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黏脂贮积症Ⅱ型医患问答
黏脂贮积症Ⅲ型是什么病
Q最近也不知道怎么回事，老是觉得身体不舒服，难受得很，医生说是黏脂贮积症III型，我听了也不懂，请问那是什么病 想得到怎样的帮助: &nbs
A本病是常染色体隐性遗传。Strecker等（1976）发现此症病人组织细胞神经氨酸酶缺乏，可能该种酶缺乏与多种溶酶体水解酶的识别部位异常有关，如己糖苷酶、β-葡萄糖苷酸酶、β-半乳糖苷酸酶等的识别部位缺损，造成过多的中性、酸性黏多糖及黏脂沉积于组织细
黏脂贮积症Ⅳ型的病因
Q我的邻居最近看起来精神不好，而且人也瘦了很多，后来听家人说他患上了黏脂贮积症Ⅳ型，邻居一直身体不错的，我也不知道这个病严重不，想了解具体的病因 想得
A你好，这型黏脂贮积症的基本生化缺陷为神经节苷脂唾液酸酶缺乏，该酶缺乏可导致GM3和GD3神经节苷脂异常分布，这两种神经节苷脂可使组织细胞功能受累，并通过某种不清的机制而致病，这两种脂质是包涵体内脂质样物质的主要成分。
黏脂贮积症Ⅳ型怎么预防啊？
Q我婶子是个很不讲理的女人，我一般都不怎么理她，前天因为身体不舒服，去了医院，我考虑着要不要去看她，听说是得了黏脂贮积症Ⅳ型 想得到怎样的帮助:&nb
A你好，遗传病的预防，除了从整个人群的角度做好流行病学调查携带者检出、进行人群遗传监护和环境监护、开展婚姻和生育指导、努力降低人群中遗传病发生率，提高人口素质之外，针对个体，必须采取有效的预防措施，避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生，采
黏脂贮积症Ⅰ型有什么表现？
Q我表姐家的儿子非常的可爱，但是孩子最近却患上了疾病，孩子从小走路就比较晚，医生说孩子得的是黏脂贮积症Ⅰ型，家里人都非常的担心，在给孩子积极的治疗。
A你好。黏脂贮积症Ⅰ型患儿早期尚正常，但能够坐、立和走路的能力出现较晚。从1岁开始，面容表现为眼间距过宽，眶上嵴轻度突出，扁平鼻梁和短头畸形。轻度骨畸形与MPSⅢ型相似健康搜索，智力发育迟缓。部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱红斑点常有语言发育迟缓和听力障碍。
黏脂贮积症Ⅲ型有哪些症状
Q朋友家的孩子一直很听话的，但最近我听朋友说孩子得了一种病，我一直在外地，所以不是很了解，朋友说得的是黏脂贮积症Ⅲ型，想了解具体有哪些症状 想得到怎样
A你好，本病最早表现为手和肩关节僵直，通常发生在2～4岁，关节僵直进行性加重，在6岁时患儿均有爪状手畸形。身材矮小，短颈，脊柱侧弯，髋关节发育不良。在学龄期，骨骼发育不良可引起手、髋、肘和肩关节功能障碍。半数病例有心脏受累，能听到心脏瓣膜病变所引起的杂
黏脂贮积症Ⅱ型治疗方法是什么？
Q我的邻居李大哥最近的时候总是没有精神的，脸色很苍白，而且还出现了高烧的症状，我们很担心他，于是就陪她去了医院，结果医生说是黏脂贮积症Ⅱ型，我想要了解一下治疗的方法。&nb
A你好，无特殊疗法，畸形严重者应予手术矫形，对感染和心力衰竭的病人应进行对症处理。建议你去正规的医院接受治疗，希望早日康复。谢谢。
黏脂贮积症Ⅳ型治疗方法是什么？
Q我的一个同事从小的时候运动能力就不好，现在有的时候走路的时候还经常的摔倒，而且运动能力也很差，肌腱消失了，于是就去了医院检查，经过检查之后医生说是黏脂贮积症Ⅳ型。&nbs
A你好，总的原则是禁其所忌，去其所余补其所缺，调节代谢平衡，防止症状的出现。 (1)纠正代谢紊乱：这是目前治疗遗传性代谢病的最主要方法，随着对遗传性代谢病发病机制和中间过程的认识不断深化，此法的适用范围也日益扩大。 &n
黏脂贮积症Ⅱ型有什么典型表现？
Q孩子生下来的时候总感觉有点跟别的婴儿不太一样，就像是有点呆滞似的，也不爱动弹，现在已经7个多月了，抱起来的时候总感觉头部没有力气，总是倒来倒去，医生给检查了说是黏脂贮积症
A你好，该病出生时即可发现异常，如先天性髋关节脱位、男性婴儿腹股沟疝、面容粗笨、骨骼异常、运动受限和全身性肌张力低下等。大约在出生后6个月，可出现全身性肌张力低，头支撑不良和许多外观异常，部分病例可有重度智力低下。
黏脂贮积症Ⅲ型？
Q楼下陈姑妈家的小孙子呢，最近出现了一些症状,眼间距过宽，眶上嵴轻度突出，扁平鼻梁和短头畸形。她很害怕,要怎么办.陈姑妈急死了该如何是好呢？ 想得到怎
A你好建议你使用：淫羊藿50克，麻黄、磁石各10克(后入)，藿香叶、二丑各30克，肉桂、艾叶硫黄各15克(后入)。3个药蕊为1个疗程，一般1—3个疗程祝你康复
黏脂贮积症Ⅱ型如何预防？
Q我的一个同学的姐姐出现收缩期杂音、小头、胸廓畸形、眼睑肥厚、鼻梁平很久了的，最近越来越严重，医生说是患了黏脂贮积症Ⅱ型的征兆，怎么办呢？ 想得到怎样
A如果是这种情况的话，那毛建议她最好还是上北京协和去看一下他的这种情况应该还是要通过手术的方法来治疗，不然他的这个整个的循环，都会受到影响。
