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黏脂贮积症Ⅲ型
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

黏脂贮积症Ⅲ型如何鉴别诊断?

  本型需与黏脂贮积症Ⅱ型相鉴别。本型病理与黏脂贮积症Ⅱ型相同,但改变程度较轻。在淋巴细胞和白细胞中也无粗大包涵体,在骨髓细胞内可见有包涵体。无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。根据这些特征,可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。从两型出现的生化改变大致相同。

黏脂贮积症Ⅲ型相关问答

黏脂贮积症IIa/b携带者 本型殷世航特综合症最早的汉苗术,将其分类为粘多糖储积型二型属于伴性隐性遗传患者均为男性,病人的母亲是携带者,但不发病。由于病人体内缺乏硫酸艾,多糖醛酸硫酸酯酶,而使酸性粘多糖发生分解发生障碍。
朋友的小孩患了黏脂贮积症Ⅱ型,我好奇问问相关情况。 你好,黏脂贮积症ll型也叫包涵体细胞病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,在很多组织细胞当中都含有包涵体,肝脏也不例外,可以造成肝脏的肿大,以及一系列的临床症状,目前也没有特效的治疗方法,只能对症处理。
黏脂贮积症Ⅱ型如何预防? 如果是这种情况的话,那毛建议她最好还是上北京协和去看一下他的这种情况应该还是要通过手术的方法来治疗,不然他的这个整个的循环,都会受到影响。