胆道先天性畸形有什么症状

概述

我们所说的先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是我们新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因，病变可累及我们的整个胆道，亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁常见。胆道先天性畸形有什么症状呢，分享给大家。

步骤/方法：

1、 黄疸：梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸，1~2周后出现，呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色，大便渐为陶土色，尿色随黄疸加深而呈浓茶样，尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月后可发生出血倾向及凝血机制障碍

2、 营养及发育不良：初期患儿情况良好，营养发育正常，表现与黄疸深度不相符。随后情况所有逐渐恶化，至3~4个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝

3、 肝脾肿大：是先天性胆道闭锁的特点。出生时肝脏正常，随病情发展而呈进行性肿大，3个月左右即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症，最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷，于出生1年内死亡。