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更新时间:2013-05-10 15:28:21
我们所说的先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是我们新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及我们的整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见。胆道先天性畸形有什么症状呢,分享给大家。
1、 黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色,大便渐为陶土色,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月后可发生出血倾向及凝血机制障碍
2、 营养及发育不良:初期患儿情况良好,营养发育正常,表现与黄疸深度不相符。随后情况所有逐渐恶化,至3~4个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝
3、 肝脾肿大:是先天性胆道闭锁的特点。出生时肝脏正常,随病情发展而呈进行性肿大,3个月左右即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症,最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷,于出生1年内死亡。