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不自主运动

不自主运动是指患者在意识清楚的情况下无目的、不自主、不能控制的病态动作。不自主运动可出现于神经系统的任何部的病变，如大脑皮质运动区及其下行纤维，基底节、脑干、小脑、脊髓、周围神经以及各部的病变都可引起。其表现多种多样，产生不自主运动主要和锥体外系的功能失调有关。临床上常见的不自主运动有：震颤、舞蹈样运动、偏身投掷症、手足徐动症、肌强直、肌阵挛、肌纤维颤动、肌痉挛等。... [全文阅读]

症状概况

病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法

　　1、震颤见于帕金森震颤，脑炎、中毒性疾病如一氧化碳、锰、汞、铅中毒，感染性疾病如伤寒、神经梅毒，药物性如利血平、氯丙嗓氟哌啶醇，代谢中毒性疾病如肝昏迷、尿毒症，多发性腔隙性梗死，多系统萎缩，肝豆状核变性，多发性硬化、心功能衰竭等。　　2、舞蹈样运动见于颅内疾病如炎症、血管病、肿瘤等;全身性疾病如风湿热、梅毒、中毒、恶性贫血、肝病、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、系统性红斑狼疮等;药物中毒反应如抗精神病类药物;遗性舞蹈病及原因不明性舞蹈病。　　3、手足徐动症最多见于新生儿窒息、核黄疽，伴有发育迟缓，起坐行走、说话的时间均延迟。成人偶见于基底节区血管性病变肿瘤、慢性肝性脑病，也可由抗精神 查看详细内容>>

　　一、病史　　注意不随意运动的性质、范围、时间、诱因，是静止性还是运动性，休息后是减轻还是加重，运动开始时是否特别困难，服什么药物有效，以及所伴随的症状。　　1、震颤对于以震颤为主要病史的应注意与情绪，过劳、惊恐、生气、怯场、剧烈运动的关系。是静止性震颤还是动作性震颤、先天性震颤，有无家族史。有无帕金森病，脑炎，动脉硬化，脑梗死，多系统萎缩，肝豆状核变性，多发性硬化、心功能衰竭，有无一氧化碳、锰、汞及铅等中毒史，有无伤寒产经梅毒感染史，有无利血平，氯丙嗪、氟哌啶醇等药物使用史及应用时间和量，有无代谢中毒性疾病如肝硬化、尿毒症等，以及遗传史。　　2、舞蹈样运动对于以舞蹈样运动为主的不随意 查看详细内容>>

　　应与下面的症状相鉴别诊断：　　1.发作性共济失调III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性舞蹈手足徐动症，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的不自主运动。主要表现为发作性的不自主运动，姿势性肌张力障碍，平衡失调，构音障碍。情绪紧张和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。　　2.舞蹈样不自主运动：是不自主运动的一种临床表现。不自主运动或称异常运动，为随意肌的某一部分、一块肌肉或某些肌群出现不自主收缩。是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。临床上常见的有肌束颤动、肌纤维颤搐、痉挛、抽搐、肌阵挛、震颤、舞蹈样动作、手足徐动和扭转痉挛等。　　3.节律性刻板重复的不自主运动：迟发性运动障碍 查看详细内容>>

　　不自主运动的治疗应该根据病因的不同而采用不同的治疗方法。如果是病理性病变引起的病理性不自主运动，主要是针对原发病进行治疗，如果是心理作用、没有任何病理性改变引起的不自主运动则要采取相应的心理暗示、合适的运动等来治疗。当然，合理的营养饮食也是一个重要的方面，能够保证体内正常的能量和电解质水平。 查看详细内容>>

　　1、多做合理的运动。　　2、保持心情愉快。 查看详细内容>>

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疾病名称就诊科室典型症状

更多>>医患问答

病因检查 诊断鉴别 预防治疗

Q: 发作性不自主运动的病因
成双
“指导意见：你好，发作性不自主运动，是指患者意识清楚而不能自行控制的骨骼肌动作。发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。通常表现为舞蹈样不自主运动和节律性刻板重复的不自主运动。”[详细内容]
Q: 节律性刻板重复的不自主运动是什么原因呢？
车卫平
“你好，多见于长期(1年以上)大剂量服用阻滞多巴胺能受体，或与之结合的抗精神病药，尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静，丁酰苯类如氟哌啶醇等，可引起TD。某些多巴胺药物如左旋多巴、美多巴、帕金宁，安定剂也可引起类似TD不自主运动。”[详细内容]
Q: 节律性刻板重复的不自主运动怎么回事？
谢梓篮
“你好，迟发性运动障碍临床主要表现节律性刻板重复的不自主运动。迟发性运动障碍又称迟发性多动症，持续性运动障碍由抗精神病药物诱发，为一种持久的刻板重复的不自主运动。”[详细内容]

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