- “鸭步”步态
严重性假肥大型营养不良症是肌不良的一种临床表现类型，表现为两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态。肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。常见于小儿先天性髋关节双侧脱位、进行性肌营养不良、严重的"O"型腿，以及臀上神经损害患者。注意患者的风湿性的问题，痛风关节型的异常引起的问题。 查看详细内容>>
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： (一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。 2、Becker型(BMD 查看详细内容>>
1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症 本病又称(Kugelberg―welander，进行性肌萎缩)，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有肌束震颤，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3.重症肌无力 重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。 4.强直性肌营养 查看详细内容>>
病员家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发现胎儿是否异常。该项工作既可达到宫内诊断，又可及时处理并预防本病出现之目的。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
- 肌营养不良症 内科 肌肉萎缩 良性假肥大型肌营养不良症 两臂不能上举而成垂肩 麻痹 面肌无力 严重性假肥大型营养不良症 不能露齿及突唇 肌肉假肥大 肌肉肥大 氮负平衡 单纯性上半身消瘦型
- 小儿弓形腿综合征 骨科 膝内翻 “鸭步”步态 膝关节疼痛 膝后肿胀疼痛，活动受限 肢体内翻 两条腿不一样长 骨质疏松
- 小儿发育性髋脱位 骨科 结节 “鸭步”步态
- 小儿假肥大型肌营养不良 骨科 四肢无力 腱反射异常 “鸭步”步态 易跌倒 下蹲困难 智力发育迟缓 学习困难 肌肉萎缩 心律失常 心力衰竭 两臂不能上举而成垂肩
- 进行性骨干发育不良 骨科 步态不稳 复视 骨痛 肌肉萎缩 颅内高压 麻痹 视力障碍 颅内压增高 共济失调 “鸭步”步态 消瘦
- 进行性肌营养不良症 儿科综合 易跌倒 “鸭步”步态 关节强硬 表情淡漠 眼睑下垂 吞咽障碍 食管扩张 进行性消瘦