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地中海贫血是遗传性的疾病，患病后会造成患者贫血，而贫血时发生的症状是很严重的，将会威胁到患者的生命，因此患者必须早发现疾病进行治疗，那么患上地中海贫血有哪些症状呢?症状是根据疾病的严重程度划分的，下面一起来看看。
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。根据病情轻重的不同，分为以下3型。
1.重型
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
2.中间型
轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
3.轻型
轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
地中海贫血的症状早期较少，患者也不容易发现，可通过家族遗传史进行诊断，到了中度的地中海贫血时症状就会增多，患者做了检查后即可确诊疾病，检查的项目主要有颅骨X线片、血液检查等，患者到当地正规的医院检查诊断疾病会更准确。
