获得性血友病是怎么回事更新时间:2022-10-18

获得性血友病发生后，患者会有明显的精力障碍，这不利于提高日常生活质量。一般情况下，病情不严重时，要马上进行治疗，否则病症加重，就会增加治疗难度。但治疗前最好了解清楚发病原因，毕竟不同原因，治疗方案不同，患者们一定要重视起来。下面就来了解一下。

第一、获得性血友病也称为血管性血友病，是儿童期的一种出血性疾病，发病机制是由凝血因子缺少，加速单核-巨噬细胞吞噬，就会导致血小板凝血功能障碍。这时最好选择输血或抗纤溶药物来改善疾病，从而消除病症危害。

第二、在我国血友病患病率A型约85%，B型约12%。不过，大部分情况下，获得性血友病是由遗传性凝血酶异常引起的，包含血友病A和血友病B，其中血友病A最常见，血友病B属于阳性宗族史，具有自发性或轻度伤口后出血、血肿和关节出血的表现。

第三、血友病A缺少因子VIII，血友病B缺少因子IX，都属于X连锁隐性遗传病，通常是先天性遗传因素造成的。由于现在尚无完全治好这种疾病的方法，预防对改善疾病具有重要意义。而获得性血友病会造成出血性损害，预防主要是避免出血，因此，家人、朋友、患者自身应和医生沟通，从而了解一些预防获得性血友病的方法。

获得性血友病主要发生在出生后3周内，有自发性或伤口性出血，5~6岁的儿童，发病后就会造成终身出血。一般情况下，出血部位是肌肉、深层组织和负重关节，发病后，主要表现为血肿、关节变形、皮肤和粘膜出血等。因此，患者们不只要注意发病原因，还要了解一下病理知识，这对改善疾病具有重要意义。

审编医生

郑永江血液内科 副主任医师 医院：中山大学附属第三医院

主治疾病：贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常...详情>