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薄肾小球基底膜病
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薄肾小球基底膜病是怎么引起的?

  该病遗传方式多为常染色体显性遗传,但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系最近Smeets等发现,其突变基因亦为COL4A3及COL4A4,定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎,而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM,结果能着色,提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。


薄肾小球基底膜病相关问答

急进性肾小球肾炎急需医生指导 急进性肾小球肾炎,可以导致急性肾衰竭,一般通过血液透析,加免疫吸附,抗炎,抗免疫等治疗之后肾功能有可能会好转。积极配合肾科医生治疗,观察病情。
anca检查中mpo_anca数值14 指导意见:由于各家医院使用的试剂盒不同,参考值也就不同,一般(抗随过氧化物酶抗体)MPO-ANCA、(抗丝氨酸蛋白酶抗体)PR3-ANCA和抗肾小球基底膜抗体参考值不超过20RU/mL均为阴性。
是先天性肾小球基底膜变薄 你好,你这种情况遗传给孩子的可能性不大,一般也不影响怀孕,但是需要好好治疗,如果治疗不彻底,有可能会发展成尿毒症,所以还是肾病内科系统规范的治疗。