薄肾小球基底膜病的病因。

人的任何一个器官出现了问题，都不容小觑。这就好比一台机器，当某个零件出现罢工现象了，就会影响整体的运作。那么，当人患上了薄肾小球基底膜病时，人会处于什么样的状态呢？持续性的血尿是其一大表现，严重的话，还会一直持续到老年。通常这个时候，我们都会好奇机器罢工的原因是什么。那么，患了这个疾病的原因又是什么呢？接下来我们来具体了解一下。

(一)发病原因

该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性进行性肾炎，而有的却引起家族性良性血尿尚有待研究。有作者曾用抗Goodpasture综合征抗原的特异抗体去染本病GBM，结果能着色，提示该病胶原Ⅳ的变化与遗传性进行性肾炎不同。

(二)发病机制

目前薄基底膜肾病的发病机制仍不清楚。可以说薄基底膜肾病患者的肾小球基底膜并不缺少任何一种主要成分(如Ⅳ型胶原、层黏素、nidogen、硫酸肝素和蛋白糖苷)。Aasosa等发现患者Ⅳ型胶原主要是在肾小球基底膜的中心区，而肾小球基底膜的上皮下部分变薄。

我们在知道了薄肾小球基底膜病的病发原因之后，就要进行对机器的维修，前去医治是十分必要的。由于该病在目前暂时还没什么特殊的治疗，所以患者们在平时避免感冒和不要过度疲劳是很重要的。有必要的患者，可以去了解一些相关的中医疗法。希望患者们能正确对待自己的疾病，保持心态良好。

审编医生

张艳秋普通内科 副主任护师 医院：锦州市云飞医院

主治疾病：上呼吸道感染、慢性支气管炎、消化道溃疡、消化道炎症...详情>