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巴特综合征出现之后会引起低钾血症，会让患者有肢体无力的症状，表现严重的还会出现瘫痪、心律失常，甚至是猝死，所以在疾病出现之后，一定要尽快就医。不过这种疾病出现的概率是比较低的，在临床上发病率并不高。并且这是一种遗传性的疾病，但是很多人不知道此病症是怎么遗传的？
巴特综合征是常染色体隐性的遗传病，此病症的遗传过程是比较特殊的，通常是因为父母携带致病基因，然后孩子就会出现病症，此病症出现是基因缺陷导致肾脏的某些功能受到了损害所引起的，这些有缺陷的基因都是从父母双方那里遗传而来的，但是父母本人不一定有巴特综合征的疾病。
巴特综合征的患者一般都是儿童，当出现病症之后会直接影响到孩子的正常发育和成长，所以需要积极的采取治疗措施。此疾病在治疗时首选药物治疗，患者可以使用非甾体类抗炎药和保钾的药物，同时还需要应用血管紧张素抑制剂进行辅助治疗。若是通过药物治疗效果不佳的话，建议患者通过肾移植手术来缓解病症。肾移植手术通常用于终末期肾病的巴特综合征患者。这种手术对身体的损害性比较大，而且具有一定的难度，所以手术之前患者一定要多了解手术的利弊，做好充足的心理准备，这样才可以得到更好的手术效果。
巴特综合征是父母携带致病基因，从而导致孩子发病的。当病症出现之后一定要积极的采取治疗措施，要严格遵从医嘱，按时服药，不要随意停药，并且需要定期去医院进行复查，当出现异常症状时及时就诊。这种疾病一般是不能够根治的，所以需要终身治疗。