苍白球黑质红核色素变性文章列表

　　苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性[阅读全文]

　　血液、尿液及脑脊液检查均无异常发现，尚无特异性生化实验证实本病。　　1.CT检查示脑室扩大，外[阅读全文]

　　可合并有原发性视神经萎缩、精神症状、智力下降及衰退、共济失调、痫性发作等。[阅读全文]

　　病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor 用DNA 连锁研究发现，该病致病基因[阅读全文]

　　预防：苍白球黑质红核色素变性是一种神经变性疾病，有遗传背景。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨[阅读全文]

　　(一)发病原因　　病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发[阅读全文]

　　1.分型可分为儿童型和成人型，儿童型多见。　　儿童型多于6～12岁起病。Dooling等(1[阅读全文]

　　须与可引起锥体外系症状的变性病和代谢性疾病鉴别。　　1.青少年型震颤麻痹(juvenile p[阅读全文]

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