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肺动脉高压是先天性心脏病的并发症之一，在疾病前期，临床表现不是很严重，只要积极接受治疗，肺动脉高压就能得到控制。但若是疾病发展到后期，就会导致不可逆转的改变，即使手术治疗也会留下各种后遗症，甚至危险生命安全。以下就来介绍一下，先天性心病引起肺动脉高压有什么影响？
第一、先天性心病引起肺动脉高压是由心脏变形(如室间隔残缺、房间隔残缺)引起的，严重会增加肺循环血量和肺血管反应性压力。因此，先天性心脏病得不到有效控制，肺动脉高压进一步发展，就会造成无可挽回的后果，比如心输出量低、食欲差、发育不良、出汗、呼吸短促、心动过速和易怒等。
第二、疾病发生后，最常见的症状是呼吸困难、胸痛，这时体格检查还会发现右心室扩展、心前区不适。尤其是肺动脉压力升高的情况下，还会导致肺动脉瓣区第二心音亢进、三尖瓣关闭不全，以及三尖瓣区缩短和反流杂音等危害，患者们最好重视起来。
第三、先天性心脏病引起的肺动脉高压是由肺血管痉挛引起的，肺动脉压力升高时，只有通过药物疏通血管、吸氧，才能降低肺动脉压力。但若是病症得不到控制，随着时间的延长，还会导致肺动脉血管壁纤维增生，严重会危险到患者的生命安全。
临床上，先天性心脏病左向右分流，室间隔残缺和动脉导管未闭，前期应积极治疗，使肺动脉压逐步降至正常。但若是治疗不及时，时间长，就会导致永久性阻塞性肺动脉高压，从而增加治疗难度，很难达到彻底治愈的目的。因此早期确诊疾病后，积极治疗具有重要意义。
