副肿瘤性脊髓病如何鉴别诊断？

　　1.肌萎缩侧索硬化症多在中年以后发病，缓慢进展，多表现为四肢上下运动神经元性瘫痪，手肌萎缩比较明显，常伴有肌肉颤动。也可累及尾组运动性脑神经，出现吞咽困难，构音障碍，舌肌与胸锁乳突肌萎缩。无感觉障碍，也不伴有肝脏疾病。

　　2.遗传性痉挛性截瘫多在儿童期发病，呈缓慢进展的双下肢痉挛性截瘫和剪刀式步态，并伴有轻度共济失调。随年龄增长而病情稳定或有好转。多有明显的家族史，无肝病表现。

　　3.亚急性脊髓联合变性中年起病，呈亚急性或慢性进展，病程长。临床表现有贫血症状如倦怠、乏力、舌炎、腹泻及皮肤黏膜苍白等。以后出现脊髓后索与侧索的锥体束损害征。可伴有周围神经损害，呈痉挛共济失调步态，闭目难立征阳性。

　　4.多发性硬化症(MS)：有复发缓解史，脑液出现寡克隆带,激素治疗有效.

　　5. 急性脊髓炎：为病毒感染所致,病变多累及颈及上胸段脊髓或全部，MRI 增强扫描示脊髓病灶有轻度斑片强化.

　　6. 血管畸形和脊髓占位性病变：脊髓碘油造影、血管造影及脊髓CT、MRI，检查可明确诊断。此外还需与神经梅毒、HTLV(人T 细胞白血病淋巴瘤病毒)-Ⅰ型脊髓病鉴别。

副肿瘤性脊髓病怎么办指导意见：针对至今对我们的癌肿，尤其是中到晚期的癌症患者，我们现在确实缺乏有效的根治的手段，但是癌症的这种发展与副肿瘤脊髓炎的这种病情的进展其实并不是同步的，有的时候我们即使进行了切除的肿瘤，它们这种病情仍可能进行进展，...

副肿瘤性脊髓病患者都有什么样的症状患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力，随后临床症状可有截瘫、大小便失禁、感觉障碍、但无疼痛发生。本病通常不出现背痛或脊柱的叩击痛，由于本病与淋巴瘤关系密切，故认为是副肿瘤综合征的一种类型。

副肿瘤性脊髓病是什么样子的它表现为脊髓血液循环异常，引起脊髓缺血，坏死软化形成空洞，还有先天性脊髓神经管闭锁不全本病，常伴有脊柱裂，颈肋，脊柱侧弯等其他先天性异常。