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我们生活中遗传疾病非常多，一旦发现遗传性疾病，想到会传染给下一代，也令很多家长非常担忧。其中家族性高胆固醇血症非常常见，该疾病在发生初期就有明显症状，严重的甚至会影响宝宝生命，很多患者对家族性胆固醇血症是怎么引起的非常关注，希望能从根本避免疾病的发生。关于这个问题以下为您做出了详细介绍。
家族性高胆固醇血症是怎么引起的
通常情况下当人体低密度脂蛋白基因突变，因此而引发了家族性高胆固醇血症。但在这个过程中，血症的症状并不完全相同，根据其程度不一，主要分为以下五类：
1、Ⅰ类突变。这种情况的主要特点在低密度脂蛋白不可测定，细胞上没有，低密度脂蛋白L受体存在。这种情况比较常见，其主要因素就是细胞重组，以及大段DNA缺失等。
2、Ⅱ类突变。这种情况的主要症状在于，突变基因导致低密度脂蛋白受体，出现成熟和运输障碍，在检测过程中可以发现低密度脂蛋白明显减少。虽然多数分子量正常，但还是可能出现低密度脂蛋白突变性合成，导致小段DNA缺失，或者氨基酸残基替换。
3、Ⅲ类突变。这种情况主要在于低密度脂蛋白在受体细胞表面，无法与配体结合，相对于上述两种而言，突变的低密度脂蛋白基本正常，但是成熟的受体可能出现结合异常，因此导致氨基酸序列发生变化，导致与低密度脂蛋白的亲和性降低。
4、Ⅳ类突变。这种情况主要在于成熟的低密度脂蛋白受体虽然到达表面，但是不出现内移，因此它也被称为内移缺陷型突变。发病的主要因素就是低密度脂蛋白不能内移。
5、Ⅴ类突变。这种情况在于低密度脂蛋白发生在表皮，虽然结合以及内移都比较正常，但是却不能再循环到细胞膜上，正是由于这个原因导致在溶酶体内，着二者不能分离，因此导致被同时降解，形成疾病。
家族性高胆固醇血症是怎么引起的?上述几种情况虽然看上去较为复杂，但基本涵盖了家族性高胆固醇血症的原因，该疾病在发生初期就有明显的症状，由于具有较高的遗传性，因此建议有生育要求的患者一定要引起重视。另外大家在生活中一定要充分注意饮食以及适当运动，并且定期接受详细检查是保证身体健康的关键。
