甘露糖苷贮积症文章列表

　　甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾[阅读全文]

　　按起病年龄，可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型;病情轻且在少年发病者称为[阅读全文]

　　周围血象中的中性粒细胞、淋巴细胞及骨髓细胞内可见有空泡。肝组织和其他组织活检，生化分析显示甘露糖[阅读全文]

　　在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。[阅读全文]

　　本病可并发大脑发育迟缓，部分病人可并发全血减少。[阅读全文]

　　(一)治疗　　无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。　　(二)预后　　预[阅读全文]

　　(一)发病原因　　遗传基因缺陷，病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是本病的主要病因。[阅读全文]

　　1.一级预防遗传病的预防，除了从整个人群的角度做好流行病学调查、携带者检出、进行人群遗传监护和[阅读全文]

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