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惠普尔病是一种罕见的系统性疾病，会引起很多不良症状，对患者产生较大的危害。那么，该疾病是怎么样产生的呢，详细的了解请看下面介绍。
(一)发病原因
肠性脂质营养不良早先在淋巴结的组织切片上，用银染色法发现有“杆状菌”，但直至1960～1961年才在电镜下搞清此独特细菌的结构特征，大小为 0.25µm(1.0～2.0)µm，该菌有易招致以吞噬细胞为特点的炎症反应，此后，人们一直设法在体外对该菌进行培养及分离，终于于2000年 Raoult D等报道获得成功，1992年Relman等报告从5例患者组织中，用聚合酶链反应(PCR)，从杆菌发现了一段由1321个碱基组成的16S核糖颗粒的 rRNA，经种系基因分析，认为该菌为革兰染色阳性放射线菌，与任何其他已知菌的基因无关，初步认为此菌属于放线菌属的一个亚组，是一种放线杆菌 (actinobacter)，并暂时命名为Trophelyma whipplelii，另外，惠普尔病多半与HLA-B27有相关性。
(二)发病机制
T.Whipplelii菌侵入人体组织后，毒性较弱，故毒性损害较少，但能导致大量的吞噬细胞聚集，由于细菌及巨噬细胞的广泛浸润而出现临床症状，惠普尔病患者对于T.Whipplelii菌的易感性，可能与免疫缺陷有关，常继发于营养不良，小肠淋巴回流受阻抑或暂时性传染无反应;患者也可能对该菌免疫耐受，表现为体内单核细胞系统对摄人的抗原处理能力缺陷而病，惠普尔病患者肠黏膜固有层中IgA浆细胞减少，治疗后患者的泡沫巨噬细胞减少，但IgA浆细胞数量恢复正常，表明在感染期间，IgA浆细胞移位或受抑制，细胞介导的免疫反应在惠普尔病中亦可能起重要作用，如外周血T淋巴细胞的应答性减低，小肠免疫反应的免疫化学研究显示，上皮内淋巴细胞数量增多，CD4/CD8比值增加，小肠巨噬细胞有缺陷，惠普尔病患者出现皮肤反应力过低，其他组织中淋巴细胞相对减少，单核细胞吞噬作用减低，降解细菌的能力减弱，CDllb表达细胞减少，提示有单核细胞和T淋巴细胞功能障碍，Marth等发现惠普尔病患者单核细胞产生白介素1 2，T细胞产生γ干扰素减少，体外试验发现用白介素12逆转的γ干扰素产生减少，这些资料支持这样一种假说：惠普尔病主要与单核细胞白介素12产生缺陷，导致T细胞产生γ干扰素减少有关，因此，干扰素可能对复发的惠普尔病患者有效，但需进一步证实。
惠普尔病的病理改变极具特征性，因而组织学检查常常是必要的。
1.小肠病变病变多见于十二指肠及空肠，而远端小肠较少，胃和结肠很少波及，病变肠壁水肿，增厚，小肠绒毛变粗，变短或完全消失，极少有溃疡，黏膜下各层皆可见黄色脂质沉积，淋巴管有阻塞及扩张，组织学特征性变化是小肠黏膜PAS阳性巨噬细胞和黏膜下淋巴管扩张，黏膜固有层因大量泡沫巨噬细胞浸润，致绒毛增粗变形，Black Schaffe首先证实这种特有的泡沫巨噬细胞内含有一种PAS浓染的糖蛋白，由于这些巨噬细胞移位，患者黏膜固有层中浆细胞，淋巴细胞和嗜酸性细胞减少。
2.肠外病变除小肠黏膜外，在心，肺，脾，胰，食管，胃，后腹膜以及全身淋巴结均可侵犯，是一种全身性疾病，全身组织均可见到PAS阳性巨噬细胞，如引起心内膜炎，关节腔积液，胸膜炎，脑皮质萎缩，脑膜炎等，肝，脾包膜变厚，可有腹水，并呈乳糜性。
值得注意的是，凡仅胃，结肠黏膜见到PAS阳性巨噬细胞，并非属惠普尔病，因为该区域常有噬蛋白细胞及胃噬脂细胞，经治疗后，细菌消失快，但巨噬细胞消失慢，治疗一年后仍有明显的巨噬细胞浸润，神经病理主要表现为丘脑下部萎缩，胶质变性和镰状颗粒浸润，在腹内侧核浸润最严重，视前叶，室上束交叉部，背内侧核和室旁核浸润较轻，在电镜下，浸润部位可见“杆状菌”。
希望通过以上病因介绍，大家对该疾病有新的认识，有更深的理解。在意识到该疾病的危害的同时，也可以增加其治疗的信心，并早日康复!