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嘧啶5′-核苷酸缺乏症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

嘧啶5′-核苷酸缺乏症的检查项目有哪些?

  检查项目:外周血、自溶血试验、筛选试验、P5′N活性定量试验

  P5′N缺乏症杂合子血象正常,纯合子或复合杂子P5′N活性仅为正常的5%~10%,有伴脾肿大和间断黄疸的终身性溶血性贫血。感染、应激和妊娠可以使贫血加重。某些患者还可有发育迟缓

  1.外周血 血红蛋白浓度80~100g/L,网织红细胞约10%;嗜碱点彩红细胞呈持续性存在,为4%~5%(正常<3%),提示本病的诊断。

  2.自溶血试验阳性,葡萄糖纠正不良。

  3.筛选试验 胞嘧啶核苷酸升高。

  4.P5′N活性定量试验:诊断本病依赖于此试验。P5′N活性正常范围:成人12.10±2.52;新生儿19.18±3.62(无机磷法);本病P5′N活性低于正常值。

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嘧啶5′-核苷酸缺乏症的症状是怎样的 核苷酸缺乏症状主要会导致出现发育的异常,也会引起身体上出现不好的状况,当出现任何身体上所需要的一些成分养分或者是营养的缺失,都是需要你及时的去通过有效的药物来进行治疗和改善的。