类固醇5α-还原酶2缺乏综合征如何鉴别诊断？

　　1.17β-羟类固醇脱氢酶3(17β-HSD3)缺乏症：17β-HSD3催化雄烯二酮转化为睾酮，17β- HSD3缺乏患者出生时外生殖器两性畸形，青春期出现男性化与SRD5A2缺乏症相似。但是体毛不稀少、多有乳房发育、血浆睾酮水平低，雄烯二酮水平增高，雄烯二酮/睾酮比值升高，可资鉴别。

　　2.雷凡斯坦(Reifenstein)综合征：部分性雄激素抵抗，由于雄激素受体缺陷在外生殖器部位可间接影响DHT的合成，而与SRD5A2缺乏症相似。但是该病患者多有男子乳房发育、外生殖器畸形多为轻度尿道下裂，与SRD5A2缺乏有所不同。

类固醇5α-还原酶2缺乏综合征这个是因为基因的突变酶的活性改变，以及遗传方式所造成的，那么生殖系统以及青春期的发育不正常，可能会出现两性畸形，小的阴茎尿道尿道下裂，这个是一种遗传疾病的这将来可能需要做两性畸形手术

女性可抑制5阿尔法还原酶吗病情分析：相关方面的药物使用，一定要根据具体的身体健康状况，选择适合的药物，不是盲目的使用。指导意见：所以应该根据具体的情况综合判断，确定有没有具体的健康问题，确定是否需要有针对性的采取措施。

医生，这是亚甲基四氢叶酸还原酶检查指导意见：您好！亚甲基四氢叶酸还原酶是属于叶酸在体内代谢过程中需要的一种酶，可还有几个，您的这个酶的活性应该是属于中等，是正常的，没有任何问题。