马凡氏综合症文章列表

　　马凡氏综合症的症状，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，有家族史，为常染色体显性遗传，病变主要累及[阅读全文]

马凡氏综合症马凡氏综合症的临床表现是什么？如何及早知道是否患有这一疾病？这需要患者了解更多有关这一疾[阅读全文]

马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。 [阅读全文]

本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损，即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性[阅读全文]

　　⑴骨骼系统　　主要标准：以下表现至少有4项——鸡胸；漏斗胸需外科矫治；上部量/下部量的比例减少，[阅读全文]

　　马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼[阅读全文]

　　马凡氏综合征的手术治疗牵涉到很多学科，比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等，手术是救命，不能根治。[阅读全文]

1、骨骼肌肉系统　　主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身[阅读全文]

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