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马凡氏综合症
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马凡氏综合症有哪些表现?

更新时间:2013-03-26

1.骨骼肌肉系统

主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

2.眼

主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。

3.心血管系统

约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

审编医生
徐志强泌尿外科 副主任医师 医院:锦州市中心医院

主治疾病:急、慢前列腺炎,前列腺增生,男性性功能障碍,泌尿生...详情>

马凡氏综合症相关问答

马凡氏综合症有什么治疗方法 你好马凡氏综合症属于临床综合疾病,如果患者表现为眼屈光不正或关节松弛等,一般可以不予治疗,一旦心血管系统造成损害,可以导致严重后果,若造成主动脉出现急剧扩张,主动脉血管直径扩大,超过50毫米以上或出现主动脉夹层,则危害较...
您好,疑心患有马凡氏综合征,该去医院做哪 病情分析:你好!马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。指导意见:怀疑有马凡综合征可以到内科或心血管内科查一查,诊断...
常医师您好!我是帮亲戚咨询的。 马凡综合症是一种先天性疾病,属于中胚层发育异常,特别是大血管容易产生病变。也就是说容易造成大血管破裂出血也容易皮破裂出血等一系列的并发症,如果被遗传的话,效果不乐观。
王京生主任医师 北京大学人民医院 主治:先天性心脏病、心脏瓣膜疾病、冠状动脉疾病、心律失常、胸腹部大...